～不思議さいえんす・高校生物講座～ 【細胞の構造とそのはたらき（２）】
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～不思議さいえんす・高校生物講座～ 【細胞の構造とそのはたらき（２）】
□原形質流動
オオカナダモの細胞などを観察すると、細胞内の顆粒が一定の方向に移動する
現象が見られる。この現象は原形質流動と呼ばれ、細胞質基質が流動性を帯びて
いることの現れである。原形質流動は細胞が死ぬと見られなくなる。
□光学顕微鏡による細胞観察
◆プレパラートの作り方（押しつぶし法）
○ 作り方の順番 ☆固定→解離→染色→押しつぶし☆
○ 濃い酢酸溶液につけて、細胞が生きている時に近い状態で保つことを固定と
いう。（カルノア液を使うこともある）
○ 塩酸につけて細胞どうしが離れやすい状態にすることを、解離という。
○ 細胞小器官は無色なので、見やすくするために染色する。
染色体は酢酸カーミン（赤紫）、ミトコンドリアはヤヌスグリーン（青緑）で染まる。
◆光学顕微鏡の操作法
① 対物レンズは接眼レンズを取り付けた後にはめ込む。
（逆の順ではほこりなどが鏡筒内に入ったままになる）
② レボルバーを回して対物レンズを最低倍率に合わせる。
③ 反射鏡を調節して視野を明るくする。
④ プレパラートをステージ上に載せる。
⑤ 横から見ながら、調節ネジを回してプレパラートと対物レンズの間を
できるだけ近づける。
⑥ 接眼レンズを覗きながらピントを合わせる。
⑦ 観察したい対象を視野の中央に移動させる。
⑧ レボルバーを回して対物レンズをより高倍率のものに変える。
◆ミクロメーターの使い方
細胞の大きさを測るのに用いるミクロメーターは、ステージに置いて使用する
対物ミクロメーターと、接眼レンズ内に装着する接眼ミクロメーターからなる。
対物ミクロメーターの１目盛りは観察倍率によらず10μｍであるが、接眼ミクロ
メーターの1目盛りは観察倍率によって変わる。
そこで、２つのミクロメーターの目盛りの重なりを利用して接眼ミクロメーターの
1目盛りが何μｍに相当するかを測定する。
例えば、対物ミクロメーターの４目盛りと接眼ミクロメーターの５目盛りが一致
していたとすると、この場合の接眼ミクロメーターの1目盛りは、
10×4÷5＝8(μｍ)
となり、この倍率のまま、細胞を観察したところ、接眼ミクロメーターで15目盛り
あれば、この細胞の大きさは8×15＝90(μｍ)ということになる。
＜単位について＞
1000ｎｍ＝１μｍ，1000μｍ＝１ｍｍ，1000ｍｍ＝１ｍ，1000ｍ＝１ｋｍ
◆分解能（解像力）
分解能（解像力）とは、どれくらい小さなものまで見分けることができるかを
示す数値のことである。
肉眼、光学顕微鏡、電子顕微鏡の分解能は、肉眼が約0.1mm(＝100μｍ)，
光学顕微鏡が約0.2μｍ，電子顕微鏡が約0.2nm（＝0.0002μｍ）である。
ちなみに、野口英世(1876～1928)が、熱帯アフリカと中南米の風土病である
黄熱病の真の病原体を発見することができなかったのは、黄熱病の病原体が、
光学顕微鏡で観察可能な細菌ではなく、電子顕微鏡でのみ観察できるウイルス
であったからである。
黄熱ウイルスの大きさは40～50nmであり、200nmまでの分解能しかない光学
顕微鏡で発見することは到底不可能な話であったのだ。
なお、電子顕微鏡が登場したのは、野口の死後の1932年のことである。
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